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      濟南翔邦化工有限公司

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      化學性質

      三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應低溫時生成鹽,高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體,高溫時則放出。

      制備編輯

      方法一:

      在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮后,油酸三乙醇胺,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,三乙醇胺商品級,則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中,上海三乙醇胺,如加大比例,則二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。






      1. 用作溶液中鋁離子的絡合試劑,這種反應通常是在用另一種螯合物(如能夠與多數金屬離子形成穩(wěn)定絡合物的EDTA)進行絡合滴定之前,用于將溶液中的特定離子“掩蔽”(不使其參與滴定)。
      2. 三乙醇胺及其鹽溶液作為水泥熟料(Cement Clinker)研磨工藝中的工程外加劑、早強劑(總質量的0.1%),不僅可以防止粉碎過程粉粒的聚集和氣墊作用,提高水泥的流動性和裝填密度,而且也可降低粉碎機的動力消耗。但三乙醇胺絡合水泥基質中的重金屬和放射性同位素能夠在何種程度上增加它們的溶解度仍然是一個未決問題。
      3. 三乙醇胺與油酸反應生成的油酸三乙醇胺脂是用于鍋爐水處理、汽車引擎冷卻劑、鉆井和切削油劑等機械加工工業(yè)中緩蝕劑的重要制備組分,保護金屬表面,防止氧化。

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