方法原理
將試樣與一塊或者兩塊貼稱織物縫合，在規(guī)定條件下浸泡。經(jīng)加適當(dāng)?shù)膲毫蠓胚M(jìn)溫度的爐內(nèi)一定的時(shí)間作用，試樣上的染料發(fā)生不同程度的變（褪）色，并沾染白色貼襯織物。組合試樣經(jīng)干燥后，用灰色樣卡評定原樣變色和貼稱織物的沾色。原樣變色、白布沾色越嚴(yán)重，表明該試樣的耐洗色牢度越差。
3.5.2 將合成樣板泡在室溫蒸餾水或者去離子水中， 不斷地?cái)嚢柚钡酵耆珴櫇瘢?所需時(shí)間大約15min。
3.5.3 取出樣板， 將樣板放進(jìn)小壓筒以去除多余的水，無醛固色劑Y哪家好， 濕樣板的重量必須在2.5～3.0倍干樣板重量的范圍之內(nèi)。
3.5.4 兩塊玻璃或塑料片（尺寸7.6cm×6.4cm×0.6cm）中間， 然后放進(jìn)汗?jié)n測試器 （perspirAtion Tester），無醛固色劑Y供應(yīng)商， 調(diào)節(jié)總壓力至4.536kg （即10lBs） 。
3.5.5 將汗?jié)n測試器放入爐中，無醛固色劑Y批發(fā)， 在38℃+/-1℃條件下存放18小時(shí)。
3.5.6 運(yùn)行完畢后，取出測試樣品，濱州無醛固色劑Y，把測試樣品晾干，注意不能用熨燙法。
3.5.7 在評級之前把測試樣品放在恒溫室中（21±1℃及65±2%RH）平衡一小時(shí)。用灰色卡樣評定試樣的原樣變
酸性固色劑調(diào)配生產(chǎn)指導(dǎo)，酸性固色劑配方成分分析：
酸性固色劑配方組分檢測借助微譜分析來實(shí)現(xiàn)，含義是說通過使用微觀譜圖數(shù)據(jù)庫對樣品中的所有成分精密定性定量檢測，進(jìn)而達(dá)到復(fù)原待分析的樣品配方全成分的終目的。開展酸性固色劑配方組分化驗(yàn)，需要技術(shù)的圖譜分析儀器來保證分析性，還需要有的的譜圖解析資料庫和成分檢測案例。微譜技術(shù)擁有長年紡織染整化學(xué)品豐富經(jīng)驗(yàn)的博士研究生、碩士、技術(shù)工程師，參照分析報(bào)告結(jié)果做分析和演算，直到復(fù)原出精密的印染助劑配方。
【分析項(xiàng)目】酸性固色劑配方組分分析
【目的作用】模仿生產(chǎn)、配方還原、質(zhì)量性能診斷、降低成本、酸性固色劑調(diào)配及生產(chǎn)應(yīng)用指導(dǎo)
【技術(shù)方案】配方還原、定性定量分析、對比分析、關(guān)鍵成分分析
【儀器設(shè)備】氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、熱裂解儀、儀等
【分析周期】2個(gè)周(視分析項(xiàng)目而定)
【標(biāo)樣需求】100—500克(或毫升)，瓶裝/袋裝密封包裝
性狀:
外 觀:淺黃棕色至無色稠厚液體 離子性:陽
水溶性:易溶于水 含固量:70%
特點(diǎn):
耐堿，耐高溫，色光純正，手感好，用量小，成本低廉。
適用范圍:
主要用于活性、直接、酸性、染料的染色織物的固色，尤其是大紅、翠蘭等難以固色的染色物固色工藝顯得尤為突出。也用作后絲光固色劑。
參考工藝:(稀釋品)
浸漬法固色:
淺色:1% 浴比:1:10-20
中色:2% 溫度:50
深色:3% 時(shí)間:20-30分鐘
卷染機(jī)固色:
用法與浸漬法相同，走4-6道浸軋法固色。
稀釋方法:
自來水按需化料。
注意事項(xiàng):
請勿與陰離子產(chǎn)品混溶，切忌用金屬容器包裝存放。
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