方法原理
一浴法扎染，即將活性染料和碳酸氫鈉放在同一浴中，織物經(jīng)浸漬染液、均勻軋壓后，染料均勻地分布在織物上。經(jīng)汽蒸或者焙烘，染料上染纖維的同時(shí)，碳酸氫鈉分解生成堿性較強(qiáng)的碳酸鈉，使染料與纖維鍵合反應(yīng)而固著，經(jīng)過(guò)后處理去除浮色，提高染色牢度和鮮艷度。
3.1.3 試驗(yàn)工藝步驟
3.1.3.1 按配制100ml染液要求計(jì)算（表1）用量。
表1
3.1.3.2 將稱取的染料置于200ml燒杯中，滴加滲透劑成漿狀，先加入少量蒸餾水溶解，然后加入預(yù)先溶解好的碳酸氫鈉溶液，含醛固色劑Y價(jià)格，攪拌均勻后加水至規(guī)定液量待用。
3.1.3.3 將織物投入染液，在室溫下一浸一軋，浸漬時(shí)間為10s左右，浸軋后的染色織物懸掛在烘箱內(nèi)烘干。
3.1.3.4 將烘干染色織物一分為二，一塊置于蒸箱內(nèi)汽蒸，另一塊置于烘箱內(nèi)焙烘。
3.1.3.5 取出染色織物后靜置24小時(shí)，配制優(yōu)樂(lè)固 無(wú)醛固色劑Y-8257及市場(chǎng)同價(jià)格固色劑（工藝見(jiàn)表2）置于小軋車槽中將染色樣在室溫下浸漬約20s，并一浸一軋，然后放入小樣定型機(jī)160℃烘干2min，取出織物，回潮，留固色后織物做牢度測(cè)試。
方法原理
將試樣與一塊或者兩塊貼稱織物縫合，在規(guī)定條件下浸泡。經(jīng)加適當(dāng)?shù)膲毫蠓胚M(jìn)溫度的爐內(nèi)一定的時(shí)間作用，試樣上的染料發(fā)生不同程度的變（褪）色，并沾染白色貼襯織物。組合試樣經(jīng)干燥后，用灰色樣卡評(píng)定原樣變色和貼稱織物的沾色。原樣變色、白布沾色越嚴(yán)重，表明該試樣的耐洗色牢度越差。
3.5.2 將合成樣板泡在室溫蒸餾水或者去離子水中， 不斷地?cái)嚢柚钡酵耆珴?rùn)濕， 所需時(shí)間大約15min。
3.5.3 取出樣板， 將樣板放進(jìn)小壓筒以去除多余的水， 濕樣板的重量必須在2.5～3.0倍干樣板重量的范圍之內(nèi)。
3.5.4 兩塊玻璃或塑料片（尺寸7.6cm×6.4cm×0.6cm）中間， 然后放進(jìn)汗?jié)n測(cè)試器 （perspirAtion Tester）， 調(diào)節(jié)總壓力至4.536kg （即10lBs） 。
3.5.5 將汗?jié)n測(cè)試器放入爐中， 在38℃+/-1℃條件下存放18小時(shí)。
3.5.6 運(yùn)行完畢后，取出測(cè)試樣品，把測(cè)試樣品晾干，含醛固色劑Y哪家好，注意不能用熨燙法。
3.5.7 在評(píng)級(jí)之前把測(cè)試樣品放在恒溫室中（21±1℃及65±2%RH）平衡一小時(shí)。用灰色卡樣評(píng)定試樣的原樣變
在使用無(wú)醛固色劑時(shí)就注意的相關(guān)問(wèn)題，其實(shí)無(wú)醛固色劑與絕大多數(shù)活性染料的固色劑一樣，無(wú)醛固色劑DYNR對(duì)陰離子型染料具有媒染效應(yīng)。此時(shí)，如果經(jīng)陰離子型染料染色但尚未固色的被染物與已用固色劑DYNR固色的被染物相接觸，那么在后續(xù)的濕處理過(guò)程中已固色的被染物就可能吸附未固色被染物的顏色，造成諸如色織物的色紗之間的交叉沾色，故當(dāng)深色紗與淺色時(shí)相接觸時(shí)務(wù)必要十分注意。對(duì)此必須事先進(jìn)行水洗沾色的試驗(yàn)。
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